病毒转染系统服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

慢病毒和腺病毒包装服务

慢病毒(Lent virus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体,该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,达到持久性表达的效果。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,效果非常理

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rAAV表达载体

rAAV 具有广泛的宿主范围,高滴度病毒生产能力和长期稳定的基因表达能力。AAV 具有不依赖于宿主细胞活跃的分裂能力。

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Cre依赖的化学遗传激活 rAAV-EF1α-DIO-hM3D(Gq)-mCherry

化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。

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T细胞基因转染工具——FM-Ad5腺病毒

汉恒生物病毒载体工程师们通过多次实验,对Ad5型腺病毒的Fiber区实现了多次的嵌合改造,最终得到了可以高效感染T细胞的Ad5型腺病毒,我们称之为FM-Ad5(Fiber-Modified Ad5)

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腺相关病毒载体包装服务

采用最新的专利技术,生产效率更好,病毒滴度更高,转染效果更佳,价格更便宜。提供各型AAV和各种浓度规格。

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化学遗传抑制 rAAV-CaMKIIα-hM4D(Gi)-EGFP

化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。

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光遗传(光激活、高频)rAAV-CaMKIIα-hChR2(E123T/T159C)-mCherry

病毒用途:应用于光遗传学(Optogenetics)技术中。病毒感染神经元后,给蓝光,可使神经元处于兴奋状态,即光激活。

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