在体敲除AAV-saCas9包装
汉恒生物技术工程师运用CRISPR/Cas9基因敲除技术，将腺相关病毒与SaCas9结合，即AAV-SaCas9，可以实现高效在体基因敲除，也是最新最领先的在体基因敲除技术。
病毒的构建包装
病毒构建包装重组腺病毒构建包装服务 为促进国内相关领域的研究进展，RealGene从2008年开始开展重组腺病毒构建、包装及扩增服务，经验丰富，服务精良。
病毒载体构建服务
与传统质粒转染相比，病毒感染具有更高的转染率，转染率通常在70%以上；更广泛的细胞应用范围，可以感染分裂和非分裂细胞以及神经元等原代培养细胞；更长的表达时间，和普通质粒相比，病毒表达时间可持续1个月以上。 为满足客户的不同需求，我们提供慢病毒，腺病毒和逆转录病毒构建服务 有U6、CMV、H1 等不同启动子的病毒载体，可选择是否带cGFP 价格：请询价!
光遗传（抑制 Flp依赖）rAAV-nEF1α-fDIO-Arch-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
慢病毒包装
Lentivirus载体构建服务、慢病毒超值套餐服务以及稳定细胞系的建立服务，本公司将免费提供相应的阴性对照载体、阴性对照病毒液和阴性对照病毒感染的细胞系。以上病毒滴度1*108TU/ml。