SDS-PAGE纯度分析，即聚丙烯酰胺凝胶电泳，是广泛应用于蛋白质分离和纯度测定的技术。SDS-PAGE纯度分析的主要作用是将混合蛋白质样品中的不同蛋白质组分按照分子量大小进行分离和分析。通过该技术，研究人员能够有效地评估蛋白质样品的纯度、分子量以及分子量分布情况，为蛋白质的进一步研究奠定基础。SDS-PAGE纯度分析在生物制药、分子生物学基础研究以及临床诊断等领域有着广泛的应用。在生物制药中，该技术用于分析产品中杂质蛋白的存在和含量，确保药物的安全性和有效性，能够帮助研究人员优化生产工艺，从而减少免疫原性风险，确保患者用药安全。在分子生物学基础研究中，SDS-PAGE纯度分析是蛋白质表达、修饰和相互作用研究的基础步骤。在临床诊断中，例如，在血液、尿液或其他体液样本中通过SDS-PAGE分离和检测特定蛋白质，能够辅助诊断某些疾病，如某些类型的癌症和神经退行性疾病。这为疾病的早期诊断、预后评估及个性化治疗方案的制定提供了关键的科学依据。在食品科学领域，SDS-PAGE用于分析食品中的蛋白质成分。通过评价食品加工过程中的蛋白质变化，可以优化工艺条件，提升产品质量。例如，在乳制品工业中，SDS-PAGE用于检测奶酪或酸奶中的蛋白质降解情况，以确保产品的口感和营养价值。

一、SDS-PAGE纯度分析的技术流程

1、样品制备

在该步骤中，蛋白质样品通常需要进行处理以确保其能够被有效分离。样品首先与SDS进行充分混合，并通常在还原剂（如DTT或β-巯基乙醇）的存在下进行加热处理，以破坏蛋白质的二硫键和三级结构，确保蛋白质在电泳中的迁移仅与分子量有关。

2、电泳操作

处理好的样品被加载到聚丙烯酰胺凝胶的样品槽中。在施加电场后，由于SDS的作用，蛋白质在凝胶中分离。小分子量蛋白质移动速度较快，而大分子量蛋白质移动速度较慢，从而实现了蛋白质的分离。

3、染色和分析

电泳完成后，凝胶需要进行染色以可视化蛋白质条带。常用的染色方法包括考马斯亮蓝染色和银染。染色后，研究人员可以通过观察条带的数量、位置和强度来分析蛋白质样品的纯度和分子量分布。

二、SDS-PAGE纯度分析的局限性

1、分辨率有限

SDS-PAGE纯度分析的分辨率受到一定限制。由于聚丙烯酰胺凝胶的物理特性，SDS-PAGE在分离具有相近分子量的蛋白质时存在一定困难，尤其是在高分子量范围内。

2、定量分析的局限

SDS-PAGE主要用于定性分析，定量能力有限。虽然通过条带的强度可以估计蛋白质的相对含量，但由于染色效率和蛋白质特性的差异，难以进行准确的定量分析。此外，SDS-PAGE无法检测到电泳过程中可能丢失的蛋白质，导致结果的偏差。

3、对疏水性蛋白质的影响

由于SDS与疏水性区域结合可能不完全，导致这些蛋白质在电泳中的迁移行为异常，影响分离效果。

百泰派克生物科技提供专业的SDS-PAGE纯度分析服务。我们的团队拥有丰富的经验和专业的技术背景，能够根据客户的需求提供定制化的解决方案。我们致力于为客户提供精准可靠的分析结果，帮助他们在蛋白质研究中取得突破性进展。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

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