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意大利solaris生物反应器/发酵罐-控制器

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睿想GMP质量管理系统是睿想的自主研发系统,贯穿于产品的整个生命周期,涉及药品生产过程中包括人、机、料、法、环、测等要素,包含如下模块:文档管理;培训管理;设备管理;物料管理;偏差管理;预防纠正措施(CAPA);变更管理;供应商管理;审计管理;环境健康与安全

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交换或易位属于染色体稳定性畸变,畸变频率基本上不受照后时间及细胞分裂的影响,因此,这种指标既可用于照后短时间内的剂量评估,也适合长期慢性照射的剂量回顾性调查

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