外显子分析是指利用序列捕获技术将全部外显子区域的DNA 捕获并富集后再进行高通量测序，与全基因组重测序相比，更简便，经济，高效，可用于寻找复杂疾病如癌症，糖尿病，肥胖症等致病基因和易感基因等。
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Seamless bases or gene insertion
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体外定点突变技术通过PCR等方法向目的DNA片段中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。此技术能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征，是实验室中改造、优化基因常用的手段，也是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具。华美瑞康可根据不同的
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研究者通过MeDIP-Seq技术可以快速准确地寻找样品间相对DNA甲基化差异区域，进行不同细胞、组织及疾病样本间的DNA甲基化修饰模式的差异分析，并可对发现的靶点区进行甲基化特异性PCR验证，特别适用于大样本量的疾病表观研究。
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基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同。寡核苷酸合成的为单链DNA，所能合成的长片段仅为100nt左右，而基因合成的则为双链DNA，所能合成的长度范围达50bp～12Kb。
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