北京贝瑞和康生物技术有限公司

利用Mutmap技术，对EMS诱变产生的隐性突变进行突变基因的筛查。通过隐性纯合突变体和野生型杂交产生F2代群体，在群体中选择25-30个突变个体进行混合测序，来定位突变基因，是一种快速、经济的方法。

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贝瑞和康的研究人员结合前期丰富而独特的全外显子组测序经验，在FFPE DNA测序技术上取得了重要突破，可以对从FFPE组织样本中提取低量DNA直接进行建库、测序及分析。

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PacBio三代测序平台的长读长及无需PCR扩增的技术优势，可进一步降低引入人为错误的可能性，克服部分微生物基因组GC含量高或重复序列多等问题，实现对微生物基因组进行更加详细的描绘，进而推进精细基因注释等研究。

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我公司最新推出基于Miseq测序仪的科技服务，利用Miseq测序数据准确、测序长度长、运行时间快等特点，应用于微生物基因组测序、转录组de novo测序、微生物多样性分析、宏基因组测序以及小RNA测序

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细菌的基因组变异对不同抗生素的耐药性不同，因此研究细菌的基因组变异情况，有助于对细菌的遗传变异进行监控。采用小片段的插入文库的构建，进行100X深度的测序，对SNP、InDel等变异信息进行分析。

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转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本及基因序列，已广泛应用于基础研究、临床诊断和药物研发等领域。

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基因组酶切后Bisulfite处理能够将CpG岛附近的基因组中未甲基化的C碱基与甲基化的C碱基区分开来，因此成为表观遗传学研究的经典实验方法。能够绘制单碱基分辨率的DNA甲基化图谱。

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第三代单分子测序技术应用于动植物基因组de novo测序服务能有效解决二代测序方法所面临的高GC区域无法准确测定、高重复序列无法跨越、海量短序列组装困难等几大困扰。

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随着宏基因组技术的不断发展，目前大量的研究应用于对临床上不明病因的病原微生物的鉴定和挖掘。应用于未知细菌、真菌和病毒的鉴定，明确导致临床症状的可能病原体。

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