PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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直接的，选择性的是凋亡相关Bax的激动剂，<bEC50为3.3 μM。
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抑制HMG-CoA reductase（HMG-CoA还原酶)活性，IC50为8 nM。
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PF-04691502 是ATP竞争性的PI3K(α/β/δ/γ)/mTOR双重抑制剂，Ki为1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM 和16 nM,对Vps34, AKT, PDK1, p70S6K, MEK, ERK, p38, 和 JNK几乎没有作用活性。Phase 2。
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Everolimus (RAD001)抑制剂，IC50为1.6-2.4 nM。
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Masitinib (AB1010) 是新型的Kit和PDGFRα/β抑制剂，IC50分别为200 nM 和540 nM/800 nM, 微弱抑制ABL 和c-Fms。Phase 2/3。
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选择性mGlu5受体拮抗剂，IC50为36 nM,对mGlu1b/2/3/4a/7b/8a/6受体几乎没有作用活性。
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口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM 和77 nM。
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BMH-21是一种DNA嵌入剂，与核糖体DNA结合，并抑制RNA polymerase I (Pol I)转录，CAS#896705-16-1。
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有效的，中电导Ca2+-activated K+ channel(IKCa1,KCa3.1，钙激活的K+通道）选择性抑制剂，比其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。
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